Oligoastrocytoma Anaplaisteach: gach ní mór duit a bheith ar an eolas faoin glioma seo

Oligoastrocytoma Anaplaisteach: gach ní mór duit a bheith ar an eolas faoin glioma seo

Cad é sin ?

Is meall urchóideach den inchinn é oligoastrocytoma anaplaisteach, nó astrocytoma anaplaisteach. Is glioma níos cruinne é, is é sin le rá meall a éiríonn as an bhfíochán néaróg, san inchinn nó i gcorda an dromlaigh. Rangaíonn an Eagraíocht Dhomhanda Sláinte gliomas ó I go IV, ag brath ar a moirfeolaíocht agus méid na hurchóide. Is ionann astrocytomas anaplaisteacha agus grád III, idir gráid I agus II a mheastar a bheith neamhurchóideacha agus glioblastomas (grád IV). Is féidir le astrocytoma anaplaisteach a bheith ina casta de meall neamhurchóideacha grád II nó a fhorbairt go spontáineach. Tá claonadh láidir aige dul ar aghaidh chuig glioblastoma (grád IV) agus tá ionchas saoil thart ar dhá nó trí bliana, in ainneoin cóireála le máinliacht agus radaiteiripe / ceimiteiripe. Bíonn tionchar ag astrocytomas anaplaisteacha agus glioblastomas ar 5 go 8 as 100 duine sa daonra i gcoitinne. (000)

Comharthaí

Eascraíonn an chuid is mó de na hairíonna de oligoastrocytoma anaplaisteach as brú méadaithe san inchinn, de bharr an meall féin nó an buildup neamhghnácha de sreabhán cerebrospinal is cúis leis. Athraíonn na comharthaí ag brath ar shuíomh cruinn agus ar mhéid an meall:

  • Lagú cuimhne, athruithe pearsantachta agus hemiplegia nuair a fhásann an meall sa lobe tosaigh;
  • Urghabhálacha, cuimhne lagaithe, comhordú agus urlabhra agus iad sa liobar ama;
  • Suaitheadh ​​mótair agus neamhghnáchaíochtaí céadfacha (griofadach agus dó) nuair a bhíonn sé sa lobe parietal;
  • Suaitheadh ​​amhairc nuair a bhíonn an lobe occipital i gceist leis an meall.

Bunús an ghalair

Ní fios fós cén chúis bheacht atá le astrocytoma anaplaisteach, ach creideann taighdeoirí go dtagann sé as teaglaim de chlaonadh géiniteach agus tosca comhshaoil ​​a spreagann an galar.

Fachtóirí riosca

Tá oligoastrocytoma anaplaisteach beagán níos coitianta i measc fir ná mná agus is minic a tharlaíonn sé idir 30 agus 50 bliain d’aois. Ba chóir a thabhairt faoi deara, áfach, gur dóigh go mbeidh tionchar ag an ngalar ar leanaí, idir 5 agus 9 mbliana d’aois de ghnáth. Is ionann astrocytomas anaplaisteacha agus glioblastomas ilfhoirmiúla (gráid III agus IV) agus thart ar 10% de tumaí óige sa lárchóras néaróg (80% de na tumaí sin grád I nó II). (1)

Méadaíonn galair ghéiniteacha oidhreachtúla mar neurofibromatosis cineál I (galar Recklinghausen), siondróm Li-Fraumeni, agus scléaróis tiúbrach Bourneville an baol astrocytoma anaplaisteach a fhorbairt.

Mar is amhlaidh le go leor ailsí, meastar gur fachtóirí riosca iad tosca comhshaoil ​​cosúil le nochtadh do ghhathanna ultraivialait, radaíocht ianaíoch agus ceimiceáin áirithe, chomh maith le droch-aiste bia agus strus.

Cosc agus cóireáil

Braitheann cóireáil oligoastrocytoma anaplaisteach go bunúsach ar riocht ginearálta an othair, suíomh an meall agus luas a dhul chun cinn. Baineann sé le máinliacht, radaiteiripe agus ceimiteiripe, ina n-aonar nó i dteannta a chéile. Is é an chéad chéim ná baint máinliachta a dhéanamh ar chuid chomh mór den meall agus is féidir (resection), ach ní féidir é seo a dhéanamh i gcónaí mar gheall ar na paraiméadair a luaitear thuas. Tar éis obráid, úsáidtear teiripe radaíochta agus b’fhéidir ceimiteiripe chun iarracht a dhéanamh iarmhar meall a bhaint, mar shampla má tá na cealla urchóideacha scaipthe i bhfíochán inchinne.

Tá an prognóis nasctha le staid sláinte an othair, tréithe an meall, agus freagairt an choirp ar chóireálacha ceimiteiripe agus radaiteiripe. Tá claonadh láidir ag astrocytoma anaplaisteach dul ar aghaidh chuig glioblastoma i gceann dhá bhliain. Le cóireáil chaighdeánach, is é dhá nó trí bliana an t-am marthanais airmheánach do dhaoine a bhfuil astrocytoma anaplaisteach orthu, rud a chiallaíonn go bhfaighidh leath acu bás roimh an am seo. (2)

Leave a Reply