12 ghalar a tharchuirtear chuig leanbh ó mháthair
Braitheann cé chomh láidir agus sláintiúil a bheirtear an leanbh ar fholláine na máthar atá ag súil leis. Ach fiú má tá gach rud in ord leis an gcorp, tá sé tábhachtach go mbeadh a fhios agat cé na galair a tharchuirtear go minic ón leanbh uaidh.
Tá sé dodhéanta an duine féin a chosaint ar gach rud ar domhan. Ach is féidir leat é a imirt sábháilte. Má tá do phointí pian ar eolas agat, monatóireacht a dhéanamh ar do dhea-bhail agus dul faoi scrúduithe rialta, is cinnte go mbeidh leanaí sláintiúla le feiceáil. Bhuel, nó ar a laghad tá a fhios agat más iompróir galair tú ar dóigh go mór iad a tharchur chuig do leanbh. Is féidir é seo a dhéanamh trí thástáil ghéiniteach.
dochtúir-ghéineolaí líonra na n-ionad atáirgthe agus géineolaíochta “Clinic Nova”
“Ar an drochuair, is minic a thagann mé ar an tuairim mura mbeidh galair oidhreachtúla ag aon duine sa teaghlach, ansin ní dhéanfaidh siad aon difear dá leanaí. Tá sé seo mícheart. Bíonn 4-5 sóchán ag gach duine. Ní bhraitheann muid é ar bhealach ar bith, ní dhéanann sé difear dár saol. Ach sa chás go mbuaileann duine lena chara anam le sóchán den chineál céanna sa ghéine seo, is féidir leis an leanbh a bheith tinn i 25 faoin gcéad de na cásanna. Is é seo an cineál oidhreachta cúlaitheach autosómach mar a thugtar air. “
Is féidir galar “milis” a oidhreacht (má tá diagnóis bhunaithe ag an máthair), agus ní fhéadfaidh an leanbh an galar féin a oidhreacht, ach so-ghabháltacht mhéadaithe dó. Creideann eolaithe go bhfuil an dóchúlacht go gcuirfear diaibéiteas mellitus (cineál 5) ar aghaidh ó mháthair go leanbh trí oidhreacht thart ar XNUMX faoin gcéad.
Ach má dhéantar diagnóisiú ar an máthair atá ag súil le diaibéiteas cineál 70, ansin méadaíonn an riosca go bhfaighidh an leanbh é go 80-100 faoin gcéad. Más diaibéiteas iad an dá thuismitheoir, ansin is é an dóchúlacht go mbeidh an diagnóis chéanna ag an leanbh ná XNUMX faoin gcéad.
Seo breoiteacht eile a fhaightear go coitianta. Má bhí fadhbanna fiaclóireachta ag an máthair, ansin tá seans 45 go 80 faoin gcéad ag an leanbh caries. Laghdaítear an riosca seo má choinníonn tú sláinteachas fiaclóireachta foirfe ó na chéad fhiacla i do leanbh agus má dhéanann an fiaclóir monatóireacht rialta air. Ach fiú amháin ní ráthaíonn sé seo nach bhforbróidh an leanbh caries.
Is é fírinne an scéil go bhfaigheann an leanbh struchtúr na bhfiacla ón máthair. Má tá go leor grooves, depressions orthu, baileoidh bia ann, rud a fhágfaidh go mbeidh plaic carious a fhoirmiú. I measc na bhfachtóirí géiniteacha tábhachtacha eile tá cé chomh láidir agus atá an cruan, cad é comhdhéanamh seile, díolúine agus stádas imdhíonachta sa mháthair. Ach ní chiallaíonn sé seo ar chor ar bith go gcaithfidh tú do lámh a thonnú agus gan monatóireacht a dhéanamh ar chuas béil an linbh. Fós féin, is é sláinteachas maith an galar fiaclóireachta is fearr a chosc.
Meastar go bhfuil daille dath, nó daille dath, ina neamhord oidhreachtúil. Má tá an riocht ar an máthair, tá an riosca go dtarchuirfear daille dath suas le 40 faoin gcéad. Thairis sin, oidhreachtann buachaillí an tinneas seo óna máithreacha i bhfad níos minice ná cailíní. De réir eolaithe, tá fir 20 uair níos dóichí go mbeidh daille dathanna orthu ná mná. Ní tharchuirtear daille dathanna chuig cailíní ach má tá an galar seo ag mamaí agus daidí.
Tugtar an galar “ríoga” air freisin, mar creidtear roimhe seo nach raibh tionchar ag an ngalar seo ach ar na daoine is pribhléidí. B’fhéidir gurb í an Bhanríon Victoria an bhean is cáiliúla sa stair chun an galar seo a iompar. Fuair gariníon an Empress Alexandra Feodorovna, bean chéile Nicholas II, an géine, mar gheall ar a bhfuil téachtadh fola lagaithe. Agus de bharr na droch-chinniúint, rugadh an t-aon oidhre ar na Romanovs, Tsarevich Alexei, leis an ngalar seo…
Tá sé cruthaithe nach bhfuil ach fir ag fulaingt ó hemophilia, is mná iad iompróirí an ghalair agus déanann siad é a tharchur chuig a leanbh le linn toirchis. Áitíonn eolaithe freisin, áfach, gur féidir hemophilia a chonradh ní amháin mar gheall ar dhroch-oidhreacht (nuair a bhíonn galar ar an máthair), ach freisin mar gheall ar sóchán géine, a chuirtear ar aghaidh ansin chuig an leanbh gan bhreith.
Is riocht craicinn é seo nach féidir a mheascadh le haon cheann eile: paistí scaly dearga ar fud an choirp. Ar an drochuair, meastar go bhfuil sé oidhreachtúil. De réir shaineolaithe míochaine, faightear psoriasis i 50-70 faoin gcéad de na cásanna. Mar sin féin, is féidir an diagnóis díomách seo a thabhairt do leanaí nach raibh psoriasis ag fulaingt óna dtuismitheoirí agus a ngaolta dlúth.
Tá na galair seo cosúil leis an gcrannchur. Tá sé cruthaithe go bhfuil oidhreacht ag myopia agus farsightedness, ach d’fhéadfadh sé a rá gur “fear maisithe” í an mháthair atá ag súil le taithí, agus beidh gach rud ag an leanbh a bheirtear lena radharc. B’fhéidir gurb é an bealach eile é: ní dhearna na tuismitheoirí gearán leis an oftailmeolaí riamh, agus léirigh an leanbh a rugadh fadhbanna súl láithreach, nó thosaigh a fhís ag suí síos go géar sa phróiseas ag fás aníos. Sa chéad chás, nuair nach mbíonn fadhbanna radhairc ag an leanbh, is dóichí, beidh sé ina iompróir den ghéine “olc” agus cuirfidh sé myopia nó hipearóipia ar aghaidh chuig an gcéad ghlúin eile.
Tá cothaitheoirí cinnte nach bhfuil an murtall féin le hoidhreacht, ach claonadh a bheith róthrom. Ach tá na staitisticí gan staonadh. I máthair murtallach, beidh leanaí róthrom i 50 faoin gcéad de na cásanna (go háirithe cailíní). Má tá an dá thuismitheoir róthrom, tá an riosca go mbeidh na páistí róthrom thart ar 80 faoin gcéad. Ina ainneoin sin, tá cothaitheoirí muiníneach má dhéanann teaghlach den sórt sin monatóireacht ar aiste bia agus ar ghníomhaíocht choirp na leanaí, is dóichí nach mbeidh fadhbanna meáchain ag na leanaí.
Is féidir leanbh ailléirgeach a bhreith le bean shláintiúil freisin, ach fós tá na rioscaí i bhfad níos mó má dhéantar diagnóisiú ar an máthair atá ag súil leis an ngalar seo. Sa chás seo, is é an dóchúlacht go mbeidh leanbh ailléirgeach 40 faoin gcéad ar a laghad. Má tá an dá thuismitheoir ag fulaingt ó ailléirgí, ansin is féidir an galar seo a oidhreacht i 80 faoin gcéad de na cásanna. Sa chás seo, ní gá, má bhí an mháthair, mar shampla, ailléirgeach le pailin, ansin beidh an t-imoibriú céanna ag an leanbh. Féadfaidh an leanbh a bheith ailléirgeach le torthaí citris nó le haon éadulaingt eile.
Tugtar an diagnóis uafásach seo inniu do dhaoine atá cosúil go sláintiúil. Má rinneadh ailse ar dhuine de na gaolta díreacha, ba cheart go mbeadh an dá thuismitheoir ar an airdeall. Is iad na hailsí is coitianta i measc na mban ná ailse chíche agus ailse ubhagáin. Má rinneadh diagnóis orthu i mbean, ansin déantar an riosca go léireoidh an cineál ailse seo í féin ina hiníonacha, gariníonacha.
Ní fhaightear oidhreacht ar an gcineál fireann ailse - ailse próstatach - ach tá an claonadh chun an ghalair i ngaolta fireanna díreacha fós ard.
Deir cairdeolaithe gur féidir galar croí a thabhairt ar ghalar croí, go háirithe atherosclerosis agus Hipirtheannas. Faightear oidhreacht ar phaiteolaíochtaí an chórais cardashoithíoch, agus ní amháin in aon ghlúin amháin, tá cásanna ann ó chleachtadh nuair a léirigh galair iad féin sa cheathrú glúin. Is féidir le galair iad féin a mhothú ag aoiseanna difriúla, mar sin ní mór do chairteolaí scrúdú rialta a dhéanamh ar dhaoine a bhfuil oidhreacht mhéadaithe acu.
Dála an scéil
Is gá idirdhealú a dhéanamh idir galair oidhreachtúla agus galair ghéiniteacha. Mar shampla, siondróm Down - níl aon duine díolmhaithe uaidh ar chor ar bith. Beirtear leanaí le siondróm Down nuair a thugann cill ubh crómasóim breise isteach le linn roinnte. Cén fáth a dtarlaíonn sé seo, níor thuig eolaithe go hiomlán fós. Ach tá rud amháin soiléir: is sine an mháthair, is airde an dóchúlacht go mbeidh leanbh le siondróm Down uirthi. Tar éis 35 bliana, méadaíonn an dóchúlacht go bhfaighidh an leanbh crómasóim breise go suntasach.
Ach tarlaíonn paiteolaíocht den sórt sin mar atrophy mhatánach an dromlaigh más iompróirí géine “lochtach” iad mamaí agus daidí. Má tá sóchán ag an dá thuismitheoir sa ghéine céanna, tá seans 25 faoin gcéad ann leanbh a bheith acu le SMA. Dá bhrí sin, roimh luí seoil, moltar go ndéanfadh géineolaí scrúdú ar an dá thuismitheoir.
Alfiya Tabermakova, Natalia Evgenieva