Clár ábhair
Cad é tréshoilseacht nuchal?
Tá tréshoilseacht Nuchal, mar a thugann an t-ainm le tuiscint, suite ag muineál an fhéatas. Tá sé mar gheall ar dhíorma beag idir an craiceann agus an spine agus comhfhreagraíonn sé do chrios ainéiseach mar a thugtar air (is é sin le rá nach bhfilleann macalla le linn an scrúdaithe). Bíonn tréshoilseacht nuchal ag gach féatas sa chéad trimester, ach ansin imíonn an tréshoilseacht nuchal. Dírigh ar thréshoilseacht nuchal.
Cén fáth tréshoilseacht núíosach a thomhas?
Is é tomhas tréshoilseachta núíosach an chéad chéim i scagadh le haghaidh galair chrómasómacha, agus go háirithe i gcás trisomy 21. Úsáidtear é freisin chun neamhghnáchaíochtaí i gcúrsaíocht linfhatach agus galair áirithe croí a bhrath. Nuair a nochtann an tomhas riosca, measann dochtúirí gur “comhartha glaonna” é, a spreagann tuilleadh taighde.
Cathain a dhéantar an tomhas?
Ba cheart an tomhas tréshoilseachta núíosach a dhéanamh le linn chéad ultrafhuaime an toirchis, ie idir tréimhse iompair 11 agus 14 seachtaine. Tá sé ríthábhachtach go ndéanfaí an scrúdú ag an am seo, mar tar éis trí mhí, imíonn an tréshoilseacht nuchal.
Tréshoilseacht Nuchal: conas a ríomhtar na rioscaí?
Suas le 3 mm tiubh, meastar go bhfuil tréshoilseacht nuchal gnáth. Os cionn, Ríomhtar rioscaí bunaithe ar aois na máthar agus ar théarma an toirchis. Níos sine an bhean, is mó na rioscaí. Ar an láimh eile, dá mhéad dul chun cinn atá an toircheas tráth an tomhais, is ea is mó a laghdaítear an riosca: má thomhaiseann an muineál 4 mm ag 14 seachtaine, is lú na rioscaí ná má thomhais sé 4 mm ag 11 seachtaine.
Tomhas tréshoilseachta Nuchal: an bhfuil sé 100% iontaofa?
Féadann an tomhas tréshoilseachta nuchal níos mó ná 80% de chásanna trisómachta 21 a bhrath, ach is cosúil go bhfuil 5% de chásanna muineál ró-tiubh rudaí dearfacha bréagacha.
Teastaíonn teicnící tomhais an-beacht ón scrúdú seo. Le linn ultrafhuaime, d’fhéadfadh cáilíocht an toraidh a bheith lagaithe, mar shampla de bharr drochshuímh an fhéatas.
Tomhas tréshoilseachta Nuchal: cad eile?
Ag deireadh an scrúdaithe seo, tairgtear tástáil fola ar a dtugtar measúnacht marcóirí serum do gach bean torrach. De bharr thorthaí na hanailíse seo, in éineacht le haois na máthar agus tomhas tréshoilseachta núíosach, is féidir riosca trisóim 21. a mheas. Má tá sé seo ard, tabharfaidh an dochtúir roinnt roghanna don mháthair: ceachtar réamhbhreithe TGNI, neamh-ionrach scagadh (sampla fola ón máthair) nó bithóipse nó amniocentesis trophoblast a dhéanamh, níos ionracha…. De bharr an dá thástáil dheireanacha seo is féidir anailís a dhéanamh ar karyotype an fhéatas agus fios a bheith agat an bhfuil galar crómasómach air. Is é an riosca go mbeidh iomrall 0,1% don chéad cheann agus 0,5% don dara ceann. Seachas sin, molfar ultrafhuaime cairdiach agus moirfeolaíoch.