Ataxia, cad é?

Ní galar ann féin é Ataxia, ach a symptom a eascraíonn as damáiste don cerebellum (an chuid den inchinn a rialaíonn comhordú na matáin).

Is éard atá in Ataxia cailliúint comhordaithe i matáin na n-arm agus na gcosa le linn gluaiseachtaí deonacha ar nós siúl nó greim a fháil ar rudaí. Is féidir le Ataxia difear a dhéanamh don pasfhocail, an gluaiseachtaí súl aguscumas swallow. Tugtar ataxia cerebellar nó siondróm cerebellar ar Ataxia freisin.

Tá roinnt athruithe ann freisin aratacsaithe oidhreachtúil. Is galair néareolaíocha agus ghéiniteacha iad seo a théann i bhfeidhm ar an cerebellum. Bíonn siad degenerative an chuid is mó den am, is é sin le rá go bhfuil an fadhbanna comhordúcháin éirí níos suntasaí le himeacht ama.

Cúiseanna

Is féidir le Ataxia a bheith ina chúis le ilchoinníollacha:

• Un tráma ceann. Damáiste a rinneadh don spine nó don inchinn mar thoradh ar thionóisc tráchta, mar shampla.
• Timpiste cerebrovascular (stróc) nó ionsaí ischemic thirim (TIA nó mion-stróc), is é sin le rá bac sealadach a artaire cheirbreach a réitíonn go nádúrtha, gan aon iar-éifeachtaí a fhágáil.
• A pairilis cheirbreach. Damáiste don inchinn roimh, le linn nó go han-luath tar éis breithe a théann i bhfeidhm ar chomhordú gluaiseachtaí.
• Seachghalair tar éis a ionfhabhtú víreasach mar shampla an bhruitíneach nó an víreas Epstein-Barr.
• Scléaróis iolrach.
• Imoibriú tocsaineach do mhiotail throma, mar shampla luaidhe nó mearcair nó tuaslagóirí.
• A imoibriú ar chógais áirithe, Mar shampla barbituriques (mar shampla phenobarbital) nó támhacháin (m.sh. beinsodé-asepepíní), a úsáidtear chun imní, corraíl nó insomnia a chóireáil.
• Mí-úsáid drugaí nó alcóil.
• Neamhoird meitibileach.
• Easnamh vitimín.
• A meall, ailseach nó neamhurchóideach a théann i bhfeidhm ar an cerebellum.

Géine ó thuismitheoir aonair is cúis le ataxias oidhreachtúil ceannasach.

Mar shampla:

• THEataxia spinocerebellar. Tá thart ar 36 leagan (ainmnithe SCA1 go SCA30) den ghalar, arb iad is sainairíonna aoiseanna difriúla iad agus orgáin éagsúla a ndéantar difear dóibh sa bhreis ar an cerebellum (m.sh. an tsúil).
• THEneamhluail eipiciúil. Tá 7 gcineál ataxias eipeasóideach (ainmnithe EA1 go EA7) a léirítear mar ghéar-ionsaithe a dhéanann difear do chothromaíocht agus do chomhordú.

Géine ón dá thuismitheoir is cúis le ataxias cúlaitheach oidhreachtúil.

Mar shampla:

• THEAtaxia Friedreich.

Fuair ​​sé seo cúiseanna forásacha galair neuromuscular táirgeadh fuinnimh laghdaithe sa chorp. Is iad cealla néaróg agus croí an tionchar is mó. Daoine le gait neamhghnácha, clumsiness Agus ceann amháin neamhord cainte, atá le feiceáil in óige nó i luath-ógántacht. Bíonn athruithe cnámharlaigh mar thoradh ar na neamhghnáchaíochtaí sin, mar shampla casadh an spine (scoliosis), saobhadh na gcosa, chomh maith le méadú an chroí. San Eoraip, ceaptar go bhfuil an galar ag timpeall 1 as 50 duine. Sa Fhrainc, tá timpeall 000 othar ann.

• THEneamhluail spastic Charlevoix-Saguenay (ARSACS).

Baineann an galar hereditary annamh seo go sonrach le daoine ó réigiúin Saguenay-Lac-St-Jean agus Charlevoix i Québec. Mar thoradh air seo tá a díghrádú chorda an dromlaigh, in éineacht le damáiste forásach ar na néaróga imeallacha. Bíonn tionchar ag an ngalar seo ar thart ar 250 duine sna ceantair atá buailte. Tá an géine ARSACS ag thart ar 1 as 22 duine sna réimsí seo.

• L 'neamhluail telangiectasia nó Siondróm Louis-Bar.

Bíonn tionchar ag an ngalar géiniteach neamhchoitianta seo ar an gluaisteacht, an soithigh fola (dilation) agus an chóras imdhíonachta. De ghnáth bíonn an galar le feiceáil ag aois 1 nó 2 bhliain. Meastar go mbeidh a mhinicíocht thart ar 1 as 40 go 000 breithe ar fud an domhain.

Uaireanta tarlaíonn sé freisin nach bhfuil ceachtar den dá thuismitheoir ag fulaingt ón ngalar agus sa chás seo níl aon stair teaghlaigh shoiléir ann (sóchán ciúin).