Ionfhabhtú covid-19 cuireann sé imní ar an daonra, toisc go mbíonn daoine nua ionfhabhtaithe gach lá. Amhail an 2 Meitheamh, 2021, bhí 5 chás deimhnithe sa Fhrainc, nó níos mó ná 677 duine i 172 uair an chloig. Ag an am céanna, ó cuireadh tús leis an bpaindéim, tá eolaithe ar fud an domhain ag lorg bealach chun daonraí a chosaint ón coronavirus nua seo, trí vacsaín. Cá bhfuil an taighde? Cad iad na dul chun cinn agus na torthaí? Cé mhéad duine atá vacsaínithe i gcoinne Covid-19 sa Fhrainc? Cad iad na fo-iarsmaí? 

Ionfhabhtú agus vacsaíniú Covid-19 sa Fhrainc

Cé mhéad duine atá vacsaínithe go dtí seo?

Tá sé tábhachtach idirdhealú a dhéanamh idir líon na ndaoine a fuair an chéad dáileog den vacsaín i gcoinne Covid-19 de na daoine vacsaínithe, a fuair dhá dháileog den vacsaín mRNA ó Pfizer / BioNtech nó Moderna nó an vacsaín AstraZeneca, Vaxzevria anois. 

Amhail an 2 Meitheamh, de réir na hAireachta Sláinte, 26 176 709 fuair daoine dáileog amháin ar a laghad den vacsaín Covid-19, arb ionann é agus 39,1% den daonra iomlán. Ina theannta sin, 11 220 050 fuair daoine an dara instealladh, nó 16,7% den daonra. Mar mheabhrúchán, cuireadh tús leis an bhfeachtas vacsaínithe an 27 Nollaig 2020 sa Fhrainc. 

Tá dhá vacsaín mRNA údaraithe sa Fhrainc, an ceann ó Pfizer, ón 24 Nollaig agus ó Nua-Aimseartha, ó Eanáir 8. Dóibh seo vacsaíní mRNA, is gá dhá dháileog a chosaint ar Covid-19. Ón 2 Feabhra, tá an Tá vacsaín Vaxzevria (AstraZeneca) údaraithe sa Fhrainc. Le himdhíonadh a fháil, teastaíonn dhá instealladh uait freisin. D’fhéadfaí an daonra iomlán a vacsaíniú faoin 31 Lúnasa, 2021, de réir an Aire Sláinte, Olivier Véran. Ón 24 Aibreán, tá an vacsaín Janssen Johnson & Johnson á riaradh i gcógaslanna.

Seo an líon daoine vacsaínithe go hiomlán, ag brath ar an réigiún, amhail an 2 Meitheamh, 2021:

Cé is féidir a vacsaíniú anois i gcoinne Covid-19?

Leanann an rialtas moltaí an Haute Autorité de Santé. Is féidir é a vacsaíniú anois i gcoinne an coronavirus:

• daoine 55 bliana d’aois agus níos sine (lena n-áirítear cónaitheoirí i dtithe altranais);
• daoine leochaileacha 18 mbliana d’aois agus níos sine agus i mbaol an-ard galar trom (ailse, galar duáin, trasphlandú orgán, galar neamhchoitianta, trisómacht 21, fiobróis chisteach, srl.);
• daoine 18 mbliana d’aois agus níos sine le comh-ghalántacht;
• daoine faoi mhíchumas in ionaid speisialaithe fáiltithe;
• mná torracha ón dara ráithe den toircheas;
• gaolta daoine atá imdhíontaithe;
• gairmithe sláinte agus gairmithe san earnáil míochaine-shóisialta (lena n-áirítear freastalaithe otharchairr), cúntóirí baile atá ag obair le daoine leochaileacha agus daoine faoi mhíchumas, freastalaithe otharchairr, comhraiceoirí dóiteáin agus tréidlianna.

Ón 10 Bealtaine, is féidir gach duine os cionn 50 bliain d’aois a vacsaíniú i gcoinne Covid-19. Chomh maith leis sin, ón 31 Bealtaine, beidh saorálaithe uile na Fraince in ann an vacsaín frith-Covid a fháil, ” gan aon teorainn aoise '.

Conas vacsaíniú a fháil?

Is trí choinne amháin a dhéantar vacsaíniú i gcoinne Covid-19 agus de réir na ndaoine tosaíochta, arna sainiú ag an straitéis vacsaínithe ar mholtaí an Ard-Údaráis Sláinte. Ina theannta sin, déantar é de réir dáileoga vacsaín a sheachadadh, agus is é sin an fáth gur féidir difríochtaí a thabhairt faoi deara ag brath ar na réigiúin. Tá bealaí éagsúla ann chun coinne a fháil chun vacsaíniú a fháil: 

• déan teagmháil le do dhochtúir nó cógaiseoir atá ag freastal;
• tríd an ardán Doctolib (coinne leis an dochtúir), Covid-Pharma (coinne leis an gcógaiseoir), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose;
• faisnéis áitiúil a fháil ó halla an bhaile, ó do dhochtúir nó cógaiseoir freastail;
• téigh chuig suíomh Gréasáin sante.fr chun sonraí teagmhála an ionaid vacsaínithe is gaire do do theach a fháil;
• bain úsáid as na hardáin éagsúla, mar shampla Covidliste, vitemadose nó Covidantigaspi;
• déan teagmháil leis an uimhir náisiúnta saor ó dhola ag 0800 009 110 (oscailte gach lá ó 6 rn go 22 in) d’fhonn a threorú chuig ionad gar don bhaile;
• i gcuideachtaí, tá sé de rogha ag lianna ceirde fostaithe deonacha os cionn 55 bliana d’aois a vacsaíniú agus atá ag fulaingt ó chomh-ghalántacht.

Cé na daoine gairmiúla atá in ann vacsaíní a riar i gcoinne Covid-19?

I dtuairim a d’eisigh an Haute Autorité de Santé an 26 Márta, an liosta gairmithe sláinte atá údaraithe chun instealltaí vacsaíne a dhéanamh leathnaíonn. An féidir vacsaíniú a dhéanamh ar Covid:

• cógaiseoirí atá ag obair i gcógaslann le húsáid faoi dhíon, i saotharlann anailíse bitheolaíochta míochaine;
• cógaiseoirí ag tuairisciú do na seirbhísí dóiteáin agus tarrthála agus do chathlán briogáide dóiteáin Marseille;
• teicneoirí raideolaíochta míochaine;
• teicneoirí saotharlainne;
• mic léinn leighis:
• den dara bliain den chéad timthriall (FGSM2), faoi réir a n-intéirneacht altranais a bheith críochnaithe roimhe seo,
• sa dara timthriall i míochaine, odontology, cógaisíocht agus maieutics agus sa tríú timthriall i míochaine, odontology agus cógaisíochta,
• i gcúram altranais sa dara agus sa tríú bliain;
• tréidlianna.

Faireachas vacsaínithe sa Fhrainc

Foilsíonn ANSM (An Ghníomhaireacht Náisiúnta um Shábháilteacht Leigheasra) tuarascáil sheachtainiúil ar an acmhainneacht fo-iarsmaí vacsaíní in aghaidh Covid-19 sa Fhrainc.

Ina thuarascáil, tugann an ANSM le fios “ dearbhaíonn an coiste arís agus arís eile gur annamh a tharlaíonn an riosca thrombotic seo a d’fhéadfadh a bheith bainteach le thrombocytopenia nó neamhoird téachta i ndaoine atá vacsaínithe leis an vacsaín AstraZeneca “. Mar sin féin, tá an t-iarmhéid riosca / sochair dearfach i gcónaí. Ina theannta sin, d’fhógair an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach an 7 Aibreán, le linn preasagallamh in Amstardam, go raibh téachtáin fola anois ar cheann de na fo-iarsmaí neamhchoitianta a bhí ag an vacsaín AstraZeneca. Mar sin féin, níor sainaithníodh na fachtóirí riosca go dtí seo. Chomh maith leis sin, tá monatóireacht á déanamh ar dhá chomhartha, mar gur aithníodh cásanna nua pairilis aghaidhe agus polyradiculoneuropathy géarmhíochaine.

I dtuarascáil an 22 Márta, dhearbhaigh an coiste, maidir le vacsaín Pfizer Comirnaty, 127 cás ” imeachtaí cardashoithíoch agus thromboembólach tuairiscithe “Ach” Níl aon fhianaise ann chun tacú le ról an vacsaín i gcás na neamhoird seo. “. Maidir leis an vacsaín Moderna, dhearbhaigh an Ghníomhaireacht cúpla cás de bhrú fola ard, arrhythmia agus scealla. Trí chás ” imeachtaí thromboembolic Tuairiscíodh iad le vacsaín Moderna agus rinneadh anailís uirthi, ach níor aimsíodh aon nasc.

Cuireadh roinnt tíortha Eorpacha, an Fhrainc san áireamh, ar fionraí ar an toirt agus trí ” prionsabal réamhchúraim »Úsáid Vacsaín AstraZeneca, tar éis cuma roinnt cásanna tromchúiseacha de neamhord fuilithe, mar shampla thrombóis. Tharla cúpla cás d’imeachtaí thromboembólach sa Fhrainc, le níos mó ná milliún instealladh agus rinne an Ghníomhaireacht Leigheasra anailís orthu. Chinn sí " tá cothromaíocht sochair / riosca an vacsaín AstraZeneca maidir le Covid-19 a chosc dearfach "Agus" níl baint ag an vacsaín le riosca foriomlán méadaithe téachtán fola “. Ach, " ní féidir nasc féideartha le dhá chineál téachtán fola an-annamh (téachtadh intravascular scaipthe (DIC) agus thrombóis sinus venous cheirbreach) a bhaineann le heaspa pláitíní fola a chur as an áireamh ag an bpointe seo '.

Vacsaíní atá údaraithe sa Fhrainc 

Luaigh Uachtarán na Poblachta an straitéis vacsaínithe don Fhrainc. Tá sé ag iarraidh feachtas vacsaínithe tapa agus ollmhór a eagrú, a thosaigh an 27 Nollaig. Dar leis an gceann stáit, tá soláthairtí slán. D'ordaigh an Eoraip 1,5 billiún dáileog cheana féin ó 6 shaotharlann (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca agus Johnson & Johnson), a mbeidh 15% díobh tiomnaithe do na Francaigh. Ní mór don Ghníomhaireacht Leigheasra agus an Haute Autorité de Santé trialacha cliniciúla a bhailíochtú ar dtús. Ina theannta sin, coiste eolaíochta chomh maith le “comhchoiteann saoránach»Cruthaítear iad chun faire a dhéanamh ar vacsaíniú sa Fhrainc.

Tá sprioc an rialtais soiléir inniu: Caithfear 20 milliún duine Francach a vacsaíniú i lár mhí na Bealtaine agus 30 milliún i lár mhí an Mheithimh. D’fhéadfadh comhlíonadh an sceidil vacsaínithe seo ligean do shaorálaithe uile na Fraince os cionn 18 mbliana d’aois a vacsaíniú faoi dheireadh an tsamhraidh. Chun seo a dhéanamh, tá an rialtas ag cur modhanna i bhfeidhm, mar shampla:

• oscailt 1 ionad vacsaínithe i gcoinne Covid-700, chun vacsaíní Pfizer / BioNtech nó Moderna a riar do dhaoine os cionn 19 mbliana d’aois;
• slógadh 250 gairmí cúram sláinte chun vacsaíní Vaxzevria (AstraZeneca) agus Johnson & Johnson a instealladh;
• feachtas glaonna agus uimhir speisialta do dhaoine os cionn 75 nár éirigh leo fós a vacsaíniú i gcoinne Covid-19.

• Vacsaín Comirnaty Pfizer / BioNtech

Ar 10 Samhain, d’fhógair saotharlann Mheiriceá Pfizer go léiríonn an staidéar ar a vacsaín ” éifeachtúlacht níos mó ná 90 % ”. Tá eolaithe tar éis níos mó ná 40 duine a earcú chun obair dheonach a dhéanamh chun a dtáirge a thástáil. Fuair ​​a leath an vacsaín agus fuair an leath eile an phlaicéabó. Tá dóchas domhanda chomh maith le hionchas vacsaín in aghaidh an coronavirus. Is dea-scéal é seo, de réir dochtúirí, ach ba cheart an fhaisnéis seo a bheith cúramach. Go deimhin, tá an-chuid sonraí eolaíochta anaithnid. Go dtí seo, tá an riarachán sách casta, toisc go bhfuil sé riachtanach dhá instealladh a dhéanamh, ar blúire de chód géiniteach an víris Sars-Cov-000, spásáilte óna chéile. Tá sé fós le cinneadh cé chomh fada agus a mhairfidh an díolúine chosanta. Ina theannta sin, caithfear an éifeachtacht a thaispeáint ar dhaoine scothaosta, leochaileacha agus i mbaol cineálacha tromchúiseacha Covid-2 a fhorbairt, ó rinneadh tástáil ar an táirge, go dtí seo, ar dhaoine sláintiúla.

Ar 1 Nollaig, d’fhógair an duo Pfizer / BioNtech agus an tsaotharlann Meiriceánach Moderna réamhthorthaí a dtrialacha cliniciúla. Dar leo, tá a vacsaín 95% agus 94,5% éifeachtach faoi seach. D'úsáid siad RNA teachtaire, teicníc nua agus neamhchoinbhinsiúnach i gcomparáid lena n-iomaitheoirí cógaisíochta. 

Tá torthaí Pfizer / BioNtech bailíochtaithe in iris eolaíochta, An Lancet, go luath i mí na Nollag. Ní mholtar an vacsaín duo Meiriceánach / Gearmánach do dhaoine a bhfuil ailléirgí orthu. Ina theannta sin, tá tús curtha leis an bhfeachtas vacsaínithe sa Ríocht Aontaithe, leis an gcéad instealladh den vacsaín seo a tugadh do bhean Sasanach.

Formheasann Gníomhaireacht Leigheasra na SA an vacsaín Pfizer / BioNtech ó Nollaig 15. Tá feachtas vacsaínithe tosaithe sna Stáit Aontaithe. Sa Ríocht Aontaithe, Meicsiceo, Ceanada agus an Araib Shádach, tá an daonra tosaithe ag fáil cheana féin an chéad instealladh den vacsaín BNT162b2. De réir údaráis sláinte na Breataine, ní mholtar an serum seo do dhaoine a bhfuil frithghníomhartha ailléirgeacha acu ar vacsaíní, cógais nó bia. Leanann an chomhairle seo fo-iarsmaí a breathnaíodh i mbeirt daoine a bhfuil cineál éigin ailléirge orthu.

An 24 Nollaig, rinne an Dheimhnigh Haute Autorité de Santé áit an vacsaín mRNA, a d’fhorbair an duo Pfizer / BioNtech, sa straitéis vacsaín sa Fhrainc. Dá bhrí sin tá sé údaraithe go hoifigiúil ar an gcríoch. An vacsaín frith-Covid, a athainmníodh Comirnaty®, instealladh ar an 27 Nollaig, i dteach altranais, toisc gurb é an aidhm vacsaíniú a dhéanamh ar dhaoine scothaosta mar thosaíocht agus atá i mbaol cineálacha tromchúiseacha den ghalar a fhorbairt.

• An vacsaín nua-aimseartha

Ar 18 Samhain, d’fhógair saotharlann Moderna go raibh a vacsaín 94,5% éifeachtach. Cosúil le saotharlann Pfizer, is vacsaín RNA teachtaire í an vacsaín ó Moderna. Is éard atá ann instealladh de chuid de chód géiniteach an víris Sars-Cov-2. Cuireadh tús le trialacha cliniciúla Chéim 3 an 27 Iúil agus ina measc tá 30 duine, 000% díobh i mbaol mór foirmeacha troma Covid-42 a fhorbairt. Rinneadh na breathnuithe seo cúig lá dhéag tar éis an dara instealladh den táirge. Tá sé mar aidhm ag Moderna 19 milliún dáileog dá vacsaín “mRNA-20” a sheachadadh atá beartaithe do na Stáit Aontaithe agus deir sí go bhfuil sé réidh idir 1273 milliún agus 500 billiún dáileog a mhonarú ar fud an domhain faoi 1.

Ar 8 Eanáir, údaraítear an vacsaín a d’fhorbair saotharlann Moderna sa Fhrainc.

• An vacsaín Covid-19 Vaxzevria, arna fhorbairt ag AstraZeneca / Oxford

Ar 1 Feabhra, rinne anGlanann an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach an vacsaín a d’fhorbair AstraZeneca / Oxford. Is vacsaín é an dara ceann a úsáideann adenovirus, víreas seachas Sars-Cov-2. Déantar é a mhodhnú go géiniteach chun an próitéin S a bheith ann, atá i láthair ar dhromchla an choróivíris. Dá bhrí sin, spreagann an córas imdhíonachta imoibriú cosanta i gcás ionfhabhtaithe Sars-Cov-2 a d’fhéadfadh a bheith ann.

Ina thuairim, déanann an Haute Autorité de Santé a mholtaí maidir le Vaxzevria : moltar é do dhaoine 55 bliana d’aois agus níos sine chomh maith le do ghairmithe cúram sláinte. Ina theannta sin, is féidir le mná cabhrach agus cógaiseoirí na instealltaí a dhéanamh.

Cuireadh úsáid an vacsaín AstraZeneca ar fionraí sa Fhrainc ar feadh cúpla lá i lár mhí an Mhárta. Is é an gníomh seo ná “ prionsabal réamhchúraim », Tar éis cásanna thrombóis a bheith ann (30 cás - 1 chás sa Fhrainc - san Eoraip do 5 mhilliún duine vacsaínithe). Ansin d’eisigh an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach a tuairim ar an vacsaín AstraZeneca. Deimhníonn sí go bhfuil sé ” sábháilte agus níl baint aige le riosca méadaithe foirmiú thrombóis. Athchóiríodh an vacsaíniú leis an serum seo an 19 Márta sa Fhrainc.

• An vacsaín Janssen, Johnson & Johnson

Is vacsaín veicteora víreasach é, a bhuíochas le adenovirus, pataigin atá difriúil ó Sars-Cov-2. Mionathraíodh DNA an víris a úsáidtear ionas go dtáirgeann sé an próitéin Spike, atá i láthair ar dhromchla an coronavirus. Dá bhrí sin, beidh an córas imdhíonachta in ann é féin a chosaint, i gcás ionfhabhtaithe le Covid-19, toisc go mbeidh sé in ann an víreas a aithint agus a antasubstaintí a threorú ina choinne. Tá roinnt buntáistí ag baint leis an vacsaín Janssen, toisc go ndéantar é a riaradh i dáileog amháin. Ina theannta sin, is féidir é a stóráil in áit fhionnuar i ngnáthchuisneoir. Tá sé 76% éifeachtach i gcoinne dianchineálacha an ghalair. An vacsaín Johnson & Johnson curtha san áireamh sa straitéis vacsaínithe sa Fhrainc, ag an Haute Autorité de Santé, ó 12 Márta. Ba cheart go sroichfeadh sé an Fhrainc i lár mhí Aibreáin.

Conas a oibríonn vacsaín?

Vacsaíniú DNA 

Tógann sé blianta dearadh vacsaín éifeachtach a thástáil. I gcás ionfhabhtú le Covid-19, meabhraíonn Institiúid Pasteur nach mbeidh an vacsaín ar fáil roimh 2021. Tá taighdeoirí ar fud an domhain ag obair go crua chun an daonra a chosaint ar an coronavirus nua, a allmhairítear ón tSín. Tá trialacha cliniciúla á ndéanamh acu d’fhonn an galar seo a thuiscint níos fearr agus bainistíocht níos fearr a dhéanamh ar othair. Tá an domhan eolaíoch slógtha ionas go mbeidh vacsaíní áirithe ar fáil ó 2020.

Tá Institiúid Pasteur ag obair chun toradh buan a bhaint amach i gcoinne an coronavirus nua. Faoi ainm an tionscadail “SCARD SARS-CoV-2”, tá samhail ainmhithe ag teacht chun cinn Ionfhabhtú SARS-CoV-2. Ar an dara dul síos, déanfaidh siad meastóireacht “Immunogenicity (an cumas imoibriú imdhíonachta ar leith a spreagadh) agus éifeachtúlacht (cumas cosanta)”. “Tá buntáistí féideartha ag vacsaíní DNA seachas gnáth-vacsaíní, lena n-áirítear an cumas réimse níos leithne cineálacha freagraí imdhíonachta a spreagadh”.

Ar fud an domhain inniu, tá timpeall caoga vacsaín á ndéanamh agus á luacháil. Na vacsaíní seo i gcoinne an coronavirus nua is cosúil nach mbeidh sé éifeachtach ach ar feadh cúpla mí, mura cúpla bliain. Is é an dea-scéal d’eolaithe ná go bhfuil Covid-19 seasmhach go géiniteach, murab ionann agus VEID, mar shampla. 

Tá súil le torthaí na dtrialacha vacsaín nua faoin 21 Meitheamh, 2020. Sheol an Institut Pasteur tionscadal SCARD SARS-Cov-2. Tá eolaithe ag forbairt iarrthóir vacsaín DNA chun éifeachtúlacht an táirge atá le instealladh a mheas agus an cumas frithghníomhartha imdhíonachta a tháirgeadh.

Nuashonrú 6 Deireadh Fómhair, 2020 - Tá Covireivac seolta ag Inserm, ardán chun saorálaithe a aimsiú chun vacsaíní Covid-19 a thástáil. Tá súil ag an eagraíocht 25 saorálaí a fháil, os cionn 000 bliain d’aois agus i ndea-shláinte. Faigheann an tionscadal tacaíocht ó Public Health France agus an Ghníomhaireacht Náisiúnta um Shábháilteacht Cógais agus Táirgí Sláinte (ANSM). Tá go leor ceisteanna ar an suíomh cheana féin agus tá uimhir saor ó dhola ar fáil ar 18 0805 297. Bhí taighde sa Fhrainc i gcroílár an chomhraic i gcoinne na paindéime ón tús, a bhuí le staidéir ar dhrugaí agus trialacha cliniciúla chun sábháilte a fháil vacsaín éifeachtach. Tugann sé deis do gach duine freisin a bheith ina aisteoir i gcoinne an eipidéim, a bhuíochas sin do Covireivac. Ar dháta an nuashonraithe, níl vacsaín chun ionfhabhtú Covid-19 a throid. Mar sin féin, déantar eolaithe ar fud an domhain a shlógadh agus tá siad ag lorg cóireálacha éifeachtacha chun an paindéim a stopadh. Is éard atá sa vacsaín instealladh den phataigin is cúis le antashubstaintí a chruthú i gcoinne an ghníomhaire atá i gceist. Is é an sprioc frithghníomhartha chóras imdhíonachta duine a spreagadh, gan a bheith tinn.

Vacsaíniú ag RNAmessager

Déantar vacsaíní traidisiúnta ón víreas neamhghníomhach nó lagaithe. Tá sé mar aidhm acu ionfhabhtuithe a throid agus galair a chosc, a bhuíochas leis na antasubstaintí a tháirgeann iad siúd sa chóras imdhíonachta, a aithneoidh pataiginí, chun iad a dhéanamh neamhdhíobhálach. Tá an vacsaíniú mRNA difriúil. Mar shampla, an vacsaín a ndearna saotharlann Moderna tástáil uirthi, darb ainm “MRNA-1273“, Ní dhéantar as an víreas Sars-Cov-2, ach as Aigéad Ribonucleic Messenger (mRNA). Is cód géiniteach é an dara ceann a inseoidh do chealla conas próitéiní a dhéanamh, chun cuidiú leis an gcóras imdhíonachta antasubstaintí a tháirgeadh, a bhfuil sé mar aidhm acu an coronavirus nua a throid. 

Cá bhfuil na vacsaíní Covid-19 go dtí seo?

Dhá vacsaín a tástáladh sa Ghearmáin agus sna Stáit Aontaithe

D’fhógair Institiúidí Sláinte Náisiúnta na SA (NIH) an 16 Márta 2020, go raibh tús curtha acu leis an gcéad triail chliniciúil chun vacsaín a thástáil i gcoinne an coronavirus nua. Bainfidh 45 duine sláintiúil leas as an vacsaín seo. Beidh an triail chliniciúil ar siúl thar 6 seachtaine i Seattle. Má bunaíodh an tástáil go gasta, ní dhéanfar an vacsaín seo a mhargú ach i gceann bliana, nó fiú 18 mí, má éiríonn go maith leis. Ar 16 Deireadh Fómhair, chuir an vacsaín Meiriceánach ó shaotharlann Johnson & Johnson céim 3. ar fionraí, go deimhin, tá deireadh na trialach cliniciúla nasctha le “galar gan mhíniú” a tharla i gceann de na saorálaithe. Iarradh ar choiste neamhspleách um shábháilteacht othar anailís a dhéanamh ar an staid. 

Sa Ghearmáin, tá vacsaín féideartha amach anseo á staidéar. Déanann saotharlann CureVac é a fhorbairt, ag speisialú i bhforbairt vacsaíní ina bhfuil ábhar géiniteach. In áit foirm nach bhfuil chomh gníomhach de víreas cosúil le gnáth-vacsaíní a thabhairt isteach, ionas go ndéanann an corp antasubstaintí, instealladh CureVac móilíní go díreach i gcealla a chabhróidh leis an gcomhlacht é féin a chosaint ar an víreas. Cuimsíonn an vacsaín a d’fhorbair CureVac RNA teachtaire (mRNA) i ndáiríre, móilín a bhfuil cuma DNA air. Ligfidh an mRNA seo don chorp an próitéin a dhéanamh a chabhróidh leis an gcomhlacht an víreas is cúis le galar Covid-19 a throid. Go dtí seo, níor margaíodh aon cheann de na vacsaíní a d’fhorbair CureVac. Ar an láimh eile, d’fhógair an tsaotharlann go luath i mí Dheireadh Fómhair go raibh trialacha cliniciúla do chéim 2 tosaithe.

Seolann Sanofi agus GSK a dtriail chliniciúil ar dhaoine

Rinne Sanofi na próitéiní atá ar an dromchla a mhacasamhlú go géiniteach víreas soiléir SARS-Cov-2. Nuair a bheidh sé ag GSK, tabharfaidh sé “A teicneolaíocht chun vacsaíní aidiúvacha a tháirgeadh le haghaidh úsáide paindéime. Tá tábhacht ar leith ag baint le húsáid aidiúvach i gcás paindéime toisc go bhféadfadh sé an méid próitéine a theastaíonn in aghaidh na dáileoige a laghdú, rud a fhágann gur féidir méid níos mó dáileoga a tháirgeadh agus ar an gcaoi sin cuidiú le líon níos mó othar a chosaint. daoine. " Is éard is aidiúvach ann druga nó cóireáil a chuirtear le duine eile chun a ghníomh a fheabhsú nó a fhorlíonadh. Mar sin beidh an freagra imdhíonachta níos láidre. Le chéile, b’fhéidir go n-éireoidh leo vacsaín a scaoileadh le linn 2021. Tá Sanofi, ar cuideachta cógaisíochta Francach í, agus GSK (Glaxo Smith Kline) ag obair as láimh a chéile chun a vacsaín in aghaidh ionfhabhtú Covid-19, ó cuireadh tús leis an bpaindéim. Tá teicneolaíochtaí nuálacha ag an dá chuideachta seo. Cuireann Sanofi a antaigin; is substaint í atá eachtrach don chorp a spreagfaidh freagairt imdhíonachta.

Nuashonrú 3 Meán Fómhair, 2020 - Tá céim tástála ar dhaoine seolta ag an vacsaín i gcoinne Covid-19 a d’fhorbair saotharlanna Sanofi agus GSK. Déantar an triail seo a randamú agus déantar dall dúbailte uirthi. Baineann an chéim tástála 1/2 seo le níos mó ná 400 othar sláintiúil, a dháiltear in 11 ionad taighde sna Stáit Aontaithe. Sa phreasráiteas ó shaotharlann Sanofi, dar dáta 3 Meán Fómhair, 2020, sonraítear “ltaispeánann sé staidéir réamhchliniciúla go bhfuil sábháilteacht agus inmunogenicity gealladh fúthu […] Déanann Sanofi agus GSK déantús antaigin agus aidiúvach a mhéadú agus é mar aidhm suas le billiún dáileog a tháirgeadh faoi 2021".

Nuashonrú 1 Nollaig - Táthar ag súil go bhfoilseofar torthaí tástála i rith mhí na Nollag.

Vacsaíní eile

Faoi láthair, tá 9 n-iarrthóir vacsaín i gcéim 3 ar fud an domhain. Déantar tástáil orthu ar na mílte saorálaithe. As na vacsaíní seo sa chéim dheiridh den tástáil, is Meiriceánach iad 3 cinn, is Sínigh 4 díobh, is Rúisis 1 díobh agus is de chuid na Breataine 1. Tá dhá vacsaín á dtástáil sa Fhrainc freisin, ach níl siad chomh céim chun cinn sa taighde. 

D’fhógair Vladimir Putin go bhfuair sé vacsaín ina choinne an coronavirus, sa Rúis. Tá an domhan eolaíoch amhrasach, i bhfianaise a luas a fhorbraíodh é. Mar sin féin, tá céim 3 tosaithe mar an gcéanna, maidir leis na tástálacha. Go dtí seo, níor cuireadh aon sonraí eolaíochta i láthair.