THEamnicentesis an tástáil is coitianta a úsáidtear le haghaidh diagnóis réamhbhreithe. Tá sé mar aidhm aige beagán a thógáil leacht amniotic ina bathes an fhéatas. Tá an leacht seo cill agus substaintí eile atá in ann príomhfhaisnéis a thabhairt faoi shláinte an fhéatas. 

De ghnáth déantar amniocentesis idir an 14ú agus an 20ú seachtain den toircheas chun a bhrath mínormáltacht chromosómach (Siondróm Down nó Trisomy 21 den chuid is mó) chomh maith le mífhoirmíochtaí ó bhroinn áirithe. Is féidir é a chleachtadh:

• nuair a théann aois na máthar chun cinn. Ó 35 bliana d’aois, tá na rioscaí a bhaineann le lochtanna breithe níos airde.
• nuair a léiríonn tástálacha fola agus ultrafhuaime an chéad ráithe riosca mínormáltacht chromosómach
• má tá mínormáltacht chromosómach ann sna tuismitheoirí
• nuair a bhíonn neamhghnáchaíochtaí ag an leanbh ar ultrafhuaime an 2^st ráithe

Nuair a dhéantar é, ceadaíonn amniocentesis gnéas an fhéatas a chinneadh freisin.

Is féidir an scrúdú a dhéanamh níos déanaí freisin, le linn an tríú ráithe den toircheas:

• le feiceáil an bhfuil na scamhóga forbartha ag an bhféatas
• nó ionfhabhtú den sreabhán amniotic a bhrath (i gcás moilliú fáis, mar shampla).

Déanann cnáimhseoir san ospidéal an scrúdú. Seiceálann sé seasamh an fhéatas agus an placenta trí ultrafhuaime a dhéanamh. Beidh sé seo mar threoir le linn na hoibríochta.

Is éard atá i gceist leis an scrúdú snáthaid a chur isteach tríd an bolg agus an uterus. Nuair a bhíonn sé sa sac amniotic, tarraingíonn an dochtúir siar thart ar 30 ml de shreabhán agus ansin aistarraingíonn sé an tsnáthaid. Tá an suíomh puncture clúdaithe le bindealán.

Tógann an tástáil iomlán thart ar 15 nóiméad, agus ní fhanann an tsnáthaid san uterus ach ar feadh nóiméid nó dhó.

Le linn an scrúdaithe, seiceálann an dochtúir ráta croí an fhéatas, chomh maith le brú fola agus análú na máthar.

Tabhair faoi deara go gcaithfidh lamhnán na máthar a bheith folamh sula ndéanfaidh sí an scrúdú.

Ansin déantar anailís ar an sreabhán amniotic chun:

• a bhunú carytype le haghaidh anailíse crómasóim
• chun substaintí áirithe atá sa leacht a thomhas, mar shampla alfa-fetoprotein (chun mífhoirmiú an néarchórais nó balla bhoilg an fhéatas a bhrath).

Scrúdú ionrach is ea Amniocentesis a bhféadfadh dhá phríomhriosca a bheith leis:

• breith anabaí, i thart ar aon as 200 go 300 (ag brath ar an ionad)
• ionfhabhtú an uterus (annamh)

Moltar scíth 24 uair an chloig tar éis na tástála. Is féidir a bhraitheann crampaí bhoilg.

Athraíonn amanna anailíse ag brath ar an tsaotharlann. Níos minice, tógann sé 3-4 seachtaine an karyotype féatais a fháil, ach d’fhéadfadh sé a bheith níos gasta.

Más leor líon na gcealla a fuarthas agus a ndéantar anailís orthu, tá conclúidí na staidéar crómasómach beagnach iontaofa ar fad.

I gcás mínormáltacht a bhrath, beidh rogha ag an lánúin leanúint leis an toircheas nó iarraidh í a fhoirceannadh. Is cinneadh deacair é atá suas dóibh go heisiach.