Is téarma leighis é hipochromia as dath a chailleadh in orgán, fíochán nó cealla. Is féidir é a úsáid go háirithe sa deirmeolaíocht chun spotaí craiceann fochrómacha a cháiliú nó i haemaiteolaíocht chun cealla fola dearga fochromacha a ainmniú.

Sa deirmeolaíocht, is téarma é hypochromia a úsáidtear chun tagairt a dhéanamh do chaillteanas lí i dtréimhsí cosúil leis an gcraiceann, an ghruaig agus gruaig choirp. Is féidir é a úsáid freisin chun cailliúint datha sna súile a cháiliú.

Easpa melanin is cúis le hipochromia, lí nádúrtha a tháirgeann melanocytes laistigh den chorp agus atá freagrach as dath an chraiceann, na gruaige, na gruaige coirp agus na súl. Mar sin is féidir le hipochromia a bheith ina chúis le locht i dtáirgeadh melanin nó scriosadh na lí seo.

Is féidir go leor bunús a bheith ag easpa melanin. D’fhéadfadh sé a bheith go háirithe mar gheall ar ionfhabhtú, galar autoimmune nó galar géiniteach. I measc na gcúiseanna a bhaineann le hipochromia sa deirmeolaíocht, faighimid mar shampla:

• analbinism oculocutaneous, arb iad is sainairíonna easpa iomlán melanin sa chraiceann, sa ghruaig, sa ghruaig choirp agus sna súile;
• páirteach albinism nó piebaldism a théann i bhfeidhm, murab ionann agus albinism oculocutaneous, ar an gcraiceann agus an ghruaig amháin;
• le Vitiligo, galar autoimmune is cúis le cealú forásach melanocytes, cealla ag bunús shintéis melanin;
• anhipiteirmeachas, arb iad is sainairíonna gabhálacha rúin hormónacha ón pituitary roimhe seo a bhféadfadh díghrádú na n-ionghabháil agus na seicní múcasacha a bheith mar thoradh orthu;
• le tinea versicolor, mycóis a bhféadfadh cuma spotaí hipiríogaireachta a bheith air, ar a dtugtar spotaí craiceann fochrómacha freisin.

Braitheann bainistíocht an hypochromia ar dhiagnóis an deirmeolaí. I gcás mycóis, is féidir cóireálacha frith-ionfhabhtaithe a chur i bhfeidhm, mar shampla. I roinnt cásanna, níl aon chóireáil ar fáil faoi láthair. Mar sin féin moltar bearta coisctheacha chun forbairt an dímheasa a theorannú. Is éard atá i gceist le cosc ​​an craiceann, an ghruaig agus na súile a chosaint ar ghhathanna ultraivialait (UV).

I haemaiteolaíocht, is téarma leighis é hypochromia is féidir a úsáid chun tagairt a dhéanamh do neamhghnáchacht sna cealla fola dearga (cealla fola dearga). Labhraímid faoi hypochromia na gcealla fola dearga nuair a bhíonn siad le feiceáil thar a bheith pale le linn scrúdaithe trí mhodh staining May-Grünwald Giemsa. Tugtar hypochromes ar chealla fola dearga ansin.

Léiríonn pallor na gcealla fola dearga easpa haemaglóibin. Go deimhin, is é haemaglóibin an eilimint laistigh de chealla fola dearga a thugann a dath dearg cáiliúil dóibh. Is é an próitéin é freisin atá freagrach as ocsaigin a iompar laistigh den chorp, agus dá bhrí sin tá sé tábhachtach bainistíocht thapa a dhéanamh ar hipochromia cealla fola dearga.

Sa leigheas, tugtar anemia hipochromach ar an easnamh haemaglóibin seo. Tá sé tréithrithe ag leibhéal neamhghnách íseal de haemaglóibin san fhuil. Is féidir go leor cúiseanna a bheith le anemia hipochromach lena n-áirítear:

• easnamh iarainn (anemia easnamh iarainn), riandúile a chuireann le sintéis haemaglóibin;
• locht géiniteach oidhreachta, mar shampla thalassemia.

Is féidir cealla fola dearga hipochromacha a urramú le stain May-Grünwald Giemsa. Ag baint úsáide as imoibrithe éagsúla, déanann an modh seo difreáil ar dhaonraí éagsúla cealla fola laistigh de shampla fola. De bharr an dathúcháin seo is féidir go háirithe cealla fola dearga, nó cealla fola dearga, atá inaitheanta ag a dath dearg, a aithint. Nuair a bhíonn na cealla fola seo le feiceáil thar a bheith pale, tugtar hypochromia de na cealla fola dearga orthu.

Is minic a dhéantar anemia hipochromach a dhiagnóisiú trí dhá pharaiméadar fola a thomhas:

• an meán-ábhar haemaglóibin chorpraithe (TCMH), a thomhaiseann an méid haemaglóibin atá i gcill fola dearga;
• an tiúchan meánach haemaglóibin chorpraithe (CCMH), a fhreagraíonn don mheánchruinniú haemaglóibin in aghaidh na cille dearga.

Labhraímid faoi hypochromia na gcealla fola dearga sna cásanna seo a leanas:

• TCMH níos lú ná 27 µg in aghaidh na cille;
• de CCMH níos lú ná 32 g / dL.

Braitheann cóireáil anemia hypochromic ar a bhunús agus a chúrsa. Ag brath ar an gcás, is féidir déileáil le heasnamh haemaglóibin mar shampla le forlíonadh iarainn nó fuilaistriú.

I gcásanna níos déine, d’fhéadfadh go mbeadh gá le trasphlandú smeara.